Teriparatide en pols Cas No.52232-67-4

Teriparatide en pols Cas No.52232-67-4

Nom del producte: Teriparatide en pols
Font del producte: síntesi de biotecnologia
Especificacions del producte: superior o igual al 99%
NÚM CAS: 52232-67-4
Mètode de detecció: HPLC
Fórmula molecular: C172H278N52O47S2
Pes molecular: 3890,49792
Ingredient actiu: rhPTH (1-34)
Descripció del producte: pols blanca
Embalatge del producte: 2 mg; 5 mg; 10 mg
Emmagatzematge del producte: mantenir allunyat de la llum, segellar i sec, 2-8 graus C
Vida útil: 24 mesos
Enviar la consulta

Descripció dels productes

modular-1
Xi'an TisalutVisió general del producte teriparatida

Xi'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.proporciona Teriparatide (Teriparatide) produïda mitjançant síntesi biotecnològica amb una puresa superior o igual al 99%, complint amb els estàndards de la farmacopea USP/ChP. Aquesta matèria primera clau per al tractament de l'osteoporosi es subministra principalment en vials d'injecció pre-omples de 20 µg/0,2 ml, formulats amb estabilitzadors com el manitol per garantir una solució clara i lliure d'impureses amb un pH de 4,5-5,5. Un rigorós control de qualitat inclou HPLC, MS i proves microbianes per garantir la integritat estructural, la potència i el compliment del grau-farmacèutic.

ProductesFunció

La teriparatida és l'únic -agent de formació d'os aprovat, que s'utilitza principalment per tractar pacients amb osteoporosi amb alt risc de fractura. La seva funció principal és reduir el risc de fractures vertebrals i no-vertebrals estimulant la formació d'os nous, millorant la densitat òssia i la força òssia. És especialment adequat per a pacients que són ineficaços o intolerants als fàrmacs anti-reabsortius tradicionals com els bisfosfonats.

Mecanisme d'acció

1. Activació dels osteoblasts:

La injecció intermitent de teriparatida pot activar els osteoblasts (cèl·lules-formadores d'os), afavorint la síntesi i la mineralització de la matriu òssia i augmentant la densitat òssia.

 

2. Inhibició de l'activitat dels osteoclasts:

L'ús-a curt termini pot inhibir lleugerament l'activitat dels osteoclasts, reduint la reabsorció òssia, però l'efecte a-a llarg termini encara afavoreix principalment la formació òssia.

 

3. Regulació del metabolisme del calci i del fòsfor:

En estimular la reabsorció de calci als ronyons i l'alliberament de calci dels ossos, manté els nivells de calci en sang, però s'hauria de combinar la suplementació de calci i vitamina D per evitar la hipocalcèmia.

ProductesAplicació

请替换当前内容 Aquest transformador monofàsic de 50 kVA s'exporta al Canadà el juliol de 2024. La potència nominal del transformador de pal és de 50 KVA, la tensió primària és de 34,5 kV i la tensió secundària és de 0,48 V/0.

请替换当前内容 Aquest transformador monofàsic de 50 kVA s'exporta al Canadà el juliol de 2024. La potència nominal del transformador de pal és de 50 KVA, la tensió primària és de 34,5 kV i la tensió secundària és de 0,48 V/0.

Descripció dels productes

1. Indicacions:

• Osteoporosi postmenopàusica en dones (especialment aquelles amb antecedents de fractures o amb un risc extremadament alt de fractures).

• Osteoporosi masculina.

• Osteoporosi induïda per glucocorticoides (osteoporosi causada per l'ús-a llarg termini d'hormones).

 

2. Requisits especials:

• Per als pacients que han fracassat els tractaments anteriors o requereixen una millora ràpida de la densitat òssia (com els que tenen fractures recents).

• Alguns països/regions l'han aprovat per a malalties òssies hereditàries rares, com ara el raquitisme hipofosfatèmic lligat a l'X-.

Efectes farmacològics

1. Promoció de la formació òssia:

• Després de 12-18 mesos de tractament, la densitat òssia vertebral pot augmentar en un 6-12%, mentre que la densitat òssia no vertebral pot augmentar en un 2-4%.

• Reduir significativament el risc de fractures vertebrals (al voltant del 65%) i fractures no vertebrals (al voltant del 20%).

 

2. Sinèrgia amb altres fàrmacs:

• Després de suspendre el tractament, es recomana canviar a fàrmacs contra la reabsorció òssia (com ara bifosfonats i denosumab) per mantenir la densitat òssia.

• L'ús combinat amb calci i vitamina D pot millorar l'eficàcia terapèutica i reduir el risc d'hipocalcèmia.

Efectes toxicològics

1. Riscos potencials:

Osteosarcoma risk: Long term use (>24 mesos) en experiments amb animals s'associa amb osteosarcoma, però les dades humanes són limitades i la FDA recomana l'ús durant no més de 24 mesos.

Hipocalcèmia: cal controlar els nivells de calci en sang i suplementar calci i vitamina D si cal.

 

2. Altres efectes secundaris:

Comú: mal de cap, nàusees, reaccions al lloc d'injecció (envermelliment, inflor, dolor).

Rares: hipercalcèmia (que requereix control del calci sanguini i de la funció renal).

La teriparatida proporcionada perXi 'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.es caracteritza per una gran puresa, una gran estabilitat i el compliment dels estàndards internacionals, i és una matèria primera important en el camp del tractament de l'osteoporosi. Mitjançant mecanismes farmacològics científicament verificats i un estricte control de qualitat, ofereix garanties fiables per al desenvolupament de pacients i preparats terminals.

 

 

 

 

 

Etiquetes populars: pols de teriparatida cas no.52232-67-4, fabricants de pols de teriparatida de la Xina no.52232-67-4, proveïdors, fàbrica

Enviar la consulta