Bivalirudin en pols Cas No.128270-60-0
Font del producte: sintètic
Contingut del producte: superior o igual al 98%
Número CAS: 128270-60-0
Mètode de detecció: HPLC
Ingredient actiu: acetat de Cetrorelix
Forma del producte: de color blanc a blanc brut
Malla del producte: malla 80-120
Usos del producte: tecnologia de reproducció assistida (ART), tractament de malalties ginecològiques, finalitats d'investigació
Embalatge del producte: pols liofilitzat: normalment envasat en ampolles de vidre o bosses de paper d'alumini, amb la capacitat de cada ampolla/bossa personalitzada segons els requisits (com ara 1 mg, 5 mg, 10 mg, etc.)
Forma líquida: requereix vials o vials d'injecció estèrils, amb dissolvent envasat per separat
Emmagatzematge del producte: normalment s'emmagatzema en un entorn-a prova de llum i segellat a 2-8 graus .
Vida útil: quan no s'obre i s'emmagatzema a 2-8 graus de manera a prova de llum, la vida útil sol ser de 2 a 3 anys.
Descripció dels productes
Pols de bivalirudina d'alta-qualitat i{1}}puresa alta
La nostra pols de bivalirudina es caracteritza per una gran puresa i una qualitat superior, complint estrictament els estàndards internacionals de fabricació farmacèutica. La seva puresa es valida mitjançant HPLC (High Performance Liquid Chromatografia) i anàlisi d'espectrometria de masses, complint els requisits de les farmacopees USP/NF, EP i ChP.
El nostre producte ofereix una qualitat constant-a-lot, control d'impureses estricte (impureses totals<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.
Efectes farmacològics
Inhibició directa de la trombina:Inhibeix potentment la trombina lliure i la -unida a la fibrina (factor IIa), bloquejant la conversió del fibrinogen en fibrina i suprimint l'activació/agregació plaquetària.
Efectes reversibles i d'acció curta-:Semi-vida ≈25 min (funció renal normal); Ràpida restauració de la coagulació després de la-interrupció.
ATIII-mecanisme independent:L'eficàcia no es veu afectada pels nivells d'antitrombina III.
Mecanisme d'acció
La bivalirudina s'uneix a la trombina mitjançant una interacció dual-lloc:
Lloc catalític:Bloqueja la ruptura del substrat (per exemple, el fibrinogen).
Exosit I d'unió d'anions-: Millora l'afinitat, estabilitzant el complex inhibidor.
Propietat{0}}autolimitada:La trombina escinda parcialment l'extrem N-terminal de la bivalirudina, reduint el risc de sobre-anticoagulació.
Ús previst
|
Població/escenari de pacients |
Valor clínic |
|
Pacients amb PCI |
Alternativa a l'heparina, especialment per a casos sospitosos/confirmats d'HIT-; redueix el risc de sagnat. |
|
Síndrome coronària aguda (SCA) |
Adjunt a la teràpia antiplaquetària (aspirina/clopidogrel) en UA/NSTEMI. |
|
Anticoagulació ECMO |
↓ Mortalitat (OR=0.74) i ↓ esdeveniments trombòtics (OR=0.52) vs. heparina; ↑ èxit de deslletament. |
|
Pacients d'alt-risc-hemorràgic |
↓ Hemorràgia intracranial (reducció del risc absolut del 4,9%) en gent gran/insuficiència renal. |
Eficàcia i aplicacions clau
PCI/ACS:
↓ Sagnat important en un 28% enfront de l'heparina ± GPI (P=0.001; assaig HORIZONS-AMI).
Risc de trombosi aguda del stent marginal ↑ (P<0.0001), modifiable via prolonged infusion.
ECMO:
↓ Mortalitat en un 26% (OR=0.74) i ↑ decanulació reeixida en un 87% (OR=1.87).
Insuficiència renal: segur amb ajust de dosi (evitar si CrCl<30 mL/min).
Resum d'avantatges clínics
|
Paràmetre |
Bivalirudina |
Heparina |
|
Risc de sagnat |
Significativament més baix |
Més alt |
|
Risc de HIT |
Cap (segur per als pacients amb HIT) |
Requereix un seguiment |
|
Control anticoagulant |
Vida mitjana{0}} curta; inversió ràpida |
Resposta variable; reversió de la protamina |
|
Inhibició de la trombina |
Lliure + trombina-unida a fibrina |
Només trombina lliure |
Etiquetes populars: bivalirudin en pols cas no.128270-60-0, fabricants, proveïdors, fàbrica de bivalirudins en pols cas no.128270-60-0 de la Xina
You Might Also Like
Enviar la consulta