Fulvestrant en pols Cas No.129453-61-8

Fulvestrant en pols Cas No.129453-61-8

Nom del producte: Fulvestrant en pols
Font del producte: sintètic
Especificació del producte: superior o igual al 98%
Núm. CAS: 129453-61-8
Mètode de prova: HPLC
Ingredient actiu: Fulvestrant
Característiques del producte: pols blanca
Embalatge del producte: 1 kg/bossa; 25 kg/tambor
Condicions d'emmagatzematge: Emmagatzemar a 2-8 graus lluny de la llum en recipients ben tancats
Vida útil: 24 mesos
Enviar la consulta

Descripció dels productes

 

modular-1
Xi'an TisalutPols de matèria primera Fulvestrant d'alta -puresa

La nostra empresa s'especialitza en la producció de pols de matèria primera Fulvestrant d'alta -puresa (CAS: 129453-61-8), seguint estrictament els estàndards cGMP. La puresa és constantment superior o igual al 99,5% (prova HPLC). El producte és una pols cristal·lina blanca que compleix els estàndards de la farmacopea USP/EP, amb controls estrictes de metalls pesants, dissolvents residuals i límits microbians. El control de qualitat-complet del procés mitjançant HPLC-MS garanteix la coherència de lot a lot. La vida útil és de 24 mesos quan s'emmagatzema tancat a la foscor a 2-8 graus. Les especificacions personalitzades (que van des de quantitats d'1 g fins a quilograms) i la documentació completa de COA/MSDS estan disponibles per complir els requisits de compliment normatiu global.

 

Funció de productes

1). Com a agent de teràpia hormonal per al tractament del càncer de mama avançat o metastàtic amb receptors d'estrògens-positius (ER+), especialment després del fracàs d'altres teràpies endocrines.

2). Inhibeix el creixement de les cèl·lules canceroses regulant a la baixa els receptors d'estrògens (ER).

ProductesAplicació

Aplicacions clíniques:

Tractament del càncer de mama:S'utilitza per tractar el càncer de mama ER+ avançat o metastàtic, especialment després del fracàs d'altres teràpies endocrines.

Teràpia combinada:S'utilitza sovint amb inhibidors de CDK4/6 (per exemple, palbociclib, ribociclib) per millorar l'eficàcia.

Avenços en recerca:

En certs assaigs, el fulvestrant combinat amb agents nous (per exemple, fàrmacs PROTAC) ha demostrat resultats millorats.

Productes Indicacions

1). Principalment per a dones postmenopàusiques, especialment aquelles amb càncer de mama localment avançat o metastàtic.

2). També es pot utilitzar en dones premenopàusiques en determinades circumstàncies, però requereix teràpia de supressió ovàrica.

Mecanisme deAacció

1). Funciona mitjançant els mecanismes següents:

Inhibeix la dimerització del receptor: suprimeix l'activitat del receptor d'estrògens.

Redueix la translocació nuclear del receptor: redueix l'activitat del receptor dins del nucli cel·lular.

Accelera la degradació del receptor: disminueix els nivells intracel·lulars afavorint la degradació del receptor d'estrògens.

2). Característiques distintives:

El fulvestrant no té activitat agonista del receptor d'estrògens, evitant així els efectes agonistes parcials observats amb el tamoxifè.

Efectes farmacològics

Acció farmacològica primària:

Inhibeix la proliferació de cèl·lules tumorals mitjançant la regulació a la baixa dels receptors d'estrògens.

En models de càncer de mama, el fulvestrant demostra una activitat anti-tumoral comparable o superior a la del tamoxifè.

Característiques farmacocinètiques:

El fulvestrant s'administra normalment mitjançant injecció intramuscular, alliberant-se lentament dins del cos amb efectes que duren fins a un mes.

El fàrmac es metabolitza principalment pel fetge, i els metabòlits s'excreten a través de la bilis i l'orina.

Etiquetes populars: pols fulvestrant cas no.129453-61-8, fabricants, proveïdors, fàbrica de pols fulvestrant cas no.129453-61-8 de la Xina

Enviar la consulta