Leuprorelina 99% Cas No.53714-56-0

Subministrem ingredients farmacèutics actius (API) de leuprorelina d'alta puresa (-), fabricats sota estrictes controls de qualitat per complir els requisits exigents de desenvolupament i producció farmacèutica. El nostre producte es caracteritza pel seu grau de puresa elevat (superior o igual al 99%) i la seva qualitat constant, la qual cosa garanteix que és ideal per al vostre treball rigorós de recerca i formulació pre-clínica.

Per donar suport als vostres projectes a qualsevol escala, oferim opcions d'embalatge flexibles que van des de mil·ligrams fins a quilograms. Com a soci de confiança, estem compromesos a proporcionar aquesta prometedora API de pèptids, potenciant els vostres programes innovadors de desenvolupament de fàrmacs amb una font de material fiable i d'alta-qualitat.

La leuprorelina és un potent anàleg sintètic de l'hormona-alliberadora de gonadotropina (GnRH). La seva acció farmacològica presenta un efecte bifàsic típic:

• Fase estimuladora inicial: en l'administració inicial, estimula la glàndula pituïtària anterior perquè alliberi l'hormona luteïnitzant (LH) i l'hormona estimulant del fol·licle (-FSH), provocant un augment transitori dels nivells d'hormones sexuals (testosterona, estrògens).

• Fase supressiva sostinguda: amb l'administració contínua, condueix ràpidament a la baixa-regulació dels receptors de GnRH a la glàndula pituïtària. Això suprimeix la secreció de LH i FSH, reduint finalment la producció d'hormones sexuals per les gònades fins als nivells de castració. Aquest efecte inhibidor és reversible després de suspendre el tractament.

Com a compost nonapeptídic, la leuprorelina actua unint-se amb gran afinitat als receptors de GnRH a les membranes de les cèl·lules gonadotropes de la hipòfisi. A causa de la seva resistència significativament més alta a la degradació enzimàtica en comparació amb el GnRH natiu, la seva vida mitjana-in vivo s'allarga substancialment. L'ocupació contínua del receptor altera la senyalització pulsàtil normal de GnRH endògena, donant lloc a la desensibilització i interiorització del receptor. Això desconnecta eficaçment l'eix hipotalàmic-hipòfisi-gonadal (HPG), donant lloc a una supressió profunda i sostinguda de la síntesi i secreció d'hormones sexuals.

Quan es formula en formes de dosificació adequades, l'API de Leuprorelin està pensat per oferir els següents efectes terapèutics bàsics:

• Redueix eficaçment els nivells d'hormones sexuals: suprimeix constantment la testosterona sèrica en els homes i l'estradiol sèric en les dones per castrar els rangs.

• Inhibeix el creixement dels teixits objectiu: suprimeix el creixement i la progressió dels tumors i teixits patològics dependents de les hormones-privant-los de l'entorn hormonal necessari.

Aquest ingredient farmacèutic actiu d'alta-puresa es subministra als fabricants de productes farmacèutics principalment per al desenvolupament i la producció de medicaments en les àrees següents:

• Oncologia:

◦ Tractament pal·liatiu del càncer de pròstata avançat.

◦ Gestió del càncer de mama, especialment en dones premenopàusiques i perimenopàusiques amb receptors hormonals-positius.

• Trastorns ginecològics:

◦ Alleujament dels símptomes (p. ex., reducció del dolor) en l'endometriosi.

◦ Tractament pre-operatori dels fibromes uterins (leiomiomes) per reduir la mida dels fibromes i controlar l'anèmia associada.

• Pubertat precoç central: s'utilitza per aturar la progressió prematurament iniciada de la pubertat en nens.

La informació anterior es basa en investigacions científiques i dades clíniques disponibles públicament i només té caràcter de referència. Aquest producte és un ingredient farmacèutic actiu (API) destinat exclusivament a ser utilitzat per professionals qualificats en investigació, desenvolupament i fabricació farmacèutica. Està estrictament prohibit per a l'ús humà directe o l'administració com a fàrmac acabat.

Etiquetes populars: leuprorelin 99% cas no.53714-56-0, Xina leuprorelin 99% cas no.53714-56-0 fabricants, proveïdors, fàbrica